Electroforesis

La electroforesis es una tecnica de biologia molecular, que sirve para separar proteinas o DNA, segun su peso molecular.

El proceso se lleva a cabo gracias a la carga polar de proteinas y DNA.

En donde las muestras van insertas en pequeños bolsillos de un gel, y a este gel se le aplica un campo electrico, el cual hace que las partículas migren hacia el polo positivo (ya que DNA y proteinas tienen carga negativa).


En dicha migracion, se van separando todas las moleculas presentes en la muestra, segun su tamaño molecular.

Las particulas mas grandes, tendran mas dificultad para pasar por los poros del gel, mientras las mas pequeñas lo haran con mas facilidad, y podran migrar mas a traves de la matriz.
En resumidas cuentas, quedan las mas grandes arriba, y las mas pequeñas, en la parte de abajo del gel.


Tipos de gel:

Agarosa: Se usa generalmente para separar DNA.
Gel de Agarosa, teñido con bromuro de etidio, en oscuridad, bajo luz UV.



Poliacrilamida: Se utiliza generalmente para separar proteinas.
Gel de Poliacrilamida, teñida con reactivo de bradford.

Visualizacion de resultados:

Para ver proteinas: Generalmente se utiliza reactivo de Bradford o Biuret, para poder ver las proteinas en el gel.

Para ver acidos nucleicos: Generalmente se utiliza bromuro de etidio, el cual se intercala entre acidos nucleicos, y fluoresce ante lus UV. De otra forma en el gel no se podria apreciar resultado alguno.